Contexte et aperçu
Oxyde de bismuthproduit trois variantes en raison de la cuisson à des températures différentes. α-corps : poudre jaune lourde ou cristal monoclinique, point de fusion 820 °C, densité relative 8,9, indice de réfraction 1,91. Il se transforme en corps γ à 860°C. Corps β : cristal cubique gris-noir, densité relative 8,20, il se transformera en corps α à 704â. γ-corps : poudre jaune citron clair et lourde, appartenant au système cristallin tétragonal, point de fusion 860 ° C, densité relative 8,55, vire au brun jaunâtre lorsqu'il est fondu, reste jaune lorsqu'il est refroidi, fond sous une chaleur rouge intense, se condense en cristaux après avoir refroidi les grumeaux. Tous les trois sont insolubles dans l'eau, mais solubles dans l'éthanol et les acides forts. Méthode de préparation : brûler du carbonate de bismuth ou du nitrate de bismuth basique jusqu'à poids constant, maintenir la température à 704 °C pour obtenir la forme α, β et maintenir la température au-dessus de 820 °C pour obtenir la forme γ. Son utilisation: comme réactif analytique de haute pureté, utilisé dans la synthèse inorganique, les ingrédients du verre rouge, les pigments de poterie, les médicaments et le papier ignifuge, etc.
Préparation[2]
Procédé de production de haute pureté
oxyde de bismuthà partir de matériaux contenant du bismuth. Premièrement, les matériaux contenant du bismuth sont lixiviés avec une solution d'acide chlorhydrique, de sorte que le bismuth dans les matériaux contenant du bismuth pénètre dans la solution sous forme de chlorure de bismuth, et la solution de lixiviation et le résidu de lixiviation sont séparés. Ensuite, ajouter de l'eau pure à la solution de lixiviation, l'oxychlorure de bismuth subit une réaction d'hydrolyse pour précipiter l'oxychlorure de bismuth ; puis, séparez l'oxychlorure de bismuth précipité et ajoutez une solution alcaline diluée, l'oxychlorure de bismuth est converti en hydrogène dans des conditions d'oxyde de bismuth alcalin dilué à basse température; puis ajoutez une solution alcaline concentrée à l'hydroxyde de bismuth filtré et convertissez-le en oxyde de bismuth par l'intermédiaire d'un alcali concentré à haute température ; enfin, l'oxyde de bismuth généré peut être lavé, séché et tamisé pour obtenir l'oxyde de bismuth de haute pureté. L'invention utilise des matériaux contenant du bismuth comme matières premières, fait entrer le bismuth dans la solution sous forme de chlorure de bismuth, puis hydrolyse le bismuth en oxychlorure de bismuth, et subit une conversion alcaline diluée à basse température et une conversion alcaline concentrée à haute température pour générer du bismuth. oxyde. Le procédé a un écoulement simple, moins de consommation de réactifs et peut profondément purifier et séparer les impuretés telles que Fe, Pb, Sb, As et similaires.
candidature[3][4][5]
CN201110064626.5 décrit un procédé de purification et de séparation des ions chlorure dans une solution de sulfate de zinc contenant du chlore pendant l'électrolyse du zinc, qui appartient à la technologie hydrométallurgique. Cette méthode consiste à placer l'oxyde de bismuth dans une solution d'acide sulfurique dilué de 40 à 80 g/L, à le convertir en un précipité de monohydrate de subsulfate de bismuth, à séparer la solution d'acide sulfurique dilué et le monohydrate de subsulfate de bismuth ; Le subsulfate de bismuth subsulfate est placé dans la solution de sulfate de zinc contenant du chlore, agité et dissous, et Bi3+ est recomplexé avec Cl- dans la solution pour former une précipitation d'oxychlorure de bismuth ; l'oxychlorure de bismuth séparé est à une concentration de 35 ~ 50 % avec la participation de graines d'oxyde de bismuth dans la solution alcaline de 70 g/L, il est converti en
oxyde de bismuthprécipitation cristalline, et l'élément Cl est libre dans la solution à l'état ionique ; l'oxyde de bismuth et la solution de chlorure sont séparés, l'oxyde de bismuth est recyclé et lorsque la solution de chlorure est mise en circulation à la concentration définie, elle s'évapore et cristallise sous forme de chlorure solide. L'invention a un faible coût de fonctionnement, un rendement élevé et une faible perte de bismuth.
CN200510009684.2 divulgue un matériau composite à matrice d'aluminium renforcé en phase céramique recouvert d'oxyde de bismuth, qui concerne un nouveau type de matériau composite. Le matériau composite à base d'aluminium de la présente invention est composé d'oxyde de bismuth, d'un renfort de phase céramique et d'une matrice d'aluminium, dans lequel la fraction volumique du renfort de phase céramique représente 5 % à 50 % de la fraction volumique totale, et la fraction volumique ajoutée quantité d'oxyde de bismuth représente 5% du renforcement de la phase céramique. 2 ~ 20% du poids corporel. L'oxyde de bismuth de gaine est essentiellement à l'interface entre le renfort et la matrice, et l'oxyde de bismuth et l'aluminium de la matrice subissent une réaction aluminothermique pour générer du bismuth métallique à bas point de fusion, qui est distribué à l'interface entre le renfort et la matrice. Lorsque le matériau composite est déformé thermiquement, la température est supérieure de 270 ° C au point de fusion du bismuth métallique, et le bismuth métallique à bas point de fusion à l'interface fond et devient liquide, ce qui agit comme un lubrifiant entre le renfort et la matrice, réduisant la température de déformation et les coûts de traitement, réduisant l'endommagement du renfort en phase céramique et le composite déformé présente toujours d'excellentes propriétés mécaniques.
CN201810662665.7 décrit un procédé d'élimination catalytique d'antibiotiques à l'aide d'un photocatalyseur de type Z ternaire mésoporeux creux dopé au nitrure de carbone/azote au carbone/oxyde de bismuth. Le procédé utilise du nitrure de carbone/azote creux dopé carbone mésoporeux/oxyde de bismuth trois Le photocatalyseur de type Z est utilisé pour traiter les antibiotiques, et le photocatalyseur ternaire de type Z ternaire de carbone mésoporeux/oxyde de bismuth dopé au nitrure de carbone/azote est basé sur une phase graphite nitrure de carbone, et sa surface est modifiée avec du carbone mésoporeux creux dopé à l'azote et de l'oxyde de bismuth. Le procédé de la présente invention peut éliminer efficacement différents types d'antibiotiques en utilisant un photocatalyseur ternaire de type Z ternaire à base de nitrure de carbone/carbone mésoporeux dopé à l'azote/oxyde de bismuth pour dégrader photocatalytiquement les antibiotiques, et présente les avantages d'un taux d'élimination élevé, d'une élimination rapide, facile mise en œuvre, il présente les avantages d'une sécurité élevée, d'un faible coût et d'aucune pollution secondaire. En particulier, il peut réaliser l'élimination efficace des antibiotiques dans l'eau, et a une bonne perspective d'application pratique.
